Realizó la SSD 17 mil 400 Tamiz Metabólico Neonatal

     En medicina tamiz significa filtrar en una población a los individuos que presentan alguna característica distinta a los demás. El tamiz neonatal es un estudio que separa a niños y niñas que nacen con alteraciones del metabolismo que los hace distintos a los demás, para tratarlos oportunamente a fin de evitar las consecuencias que traería al no tratarlos a tiempo que entre otras puede ser retraso mental o la muerte, por ello la Secretaría de salud a travez del programa de Tamiz Metabólico Neonatal del Departamento de Salud de la Mujer en la Secretaria de Salud , vigila cuidadosamente que este programa sea llevado exitosamente en todos los servicios de Salud, esto lo informó Alejandro Campa Avitia, secretario de los Servicios de Salud del Estado de Durango.



A lo que también informó que  el objetivo del tamiz neonatal es detectar la existencia de una enfermedad o deficiencia congénita, antes de que ésta se manifieste, para instalar o iniciar el tratamiento adecuado que evite sus consecuencias y deben ser aplicados a todos los recién nacidos, para poder encontrar a los afectados y someterlos a una prueba diagnóstica confirmatoria.



Es importante señalar  comenta Rosa María Moncisvais, Subdirectora de atención a la Salud de la Mujer de los Servicios de Salud, que la muestra de sangre debe tomarse de talón entre el tercer y quinto día de vida, con la finalidad de identificar diferentes metabolitos presentes en enfermedades congénitas del metabolismo.



Haciendo referencia también que en el presente año se han diagnosticado oportunamente  cinco casos de hipotiroidismo congénito y un caso de hiperplasia suprarrenal congénita,  tratados a tiempo para evitar secuelas graves, a lo que la funcionario estatal también informó que a la fecha se han realizado 17 400 estudios de tamiz metabólico semiampliado o de cuatro marcadores, con cumplimiento de más del 100 % de la meta establecida para el presente año.



A partir del primero de junio del presente año ya  se realiza detección no solo de hipotiroidismo congénito sino también de fenilcetonuria, galactosemia e hiperplasia suprarrenal congénita, dijo la Sub Directora de la Salud de la Mujer, a lo que agregó que para entender un poco de estos padecimientos  es bueno mencionarlos.  



El hipotiroidismo congénito primario es una enfermedad endocrina que se presenta desde el nacimiento, como consecuencia de la deficiencia absoluta o relativa de hormonas tiroideas durante la etapa intrauterina o bien al momento del nacimiento. Ocasiona retraso mental /discapacidad intelectual y motriz severa, en los casos no tratados puede llevar a la muerte.



La hiperplasia suprarrenal congénita corresponde a un grupo de enfermedades de origen genético, congénito y heredable del metabolismo de los esteroides suprarrenales que son las que producen hormonas, que afecta de manera primordial a los recién nacidos, quienes manifiestan serias alteraciones hormonales que ponen en riesgo su vida, su integridad física y psicológica, ya que es la primer causa de trastornen la diferenciación de genitales a nivel mundial.



La galactosemia clásica es un error del metabolismo clínicamente heterogéneo,  causado por deficiencia parcial o total de la actividad de las enzimas estas son las proteínas que ayudan a la reacción química para procesar los alimentos, la mayoría de los pacientes inician con síntomas en el periodo neonatal, después de la ingesta de leche materna, la cual es rica en galactosa que es el azúcar que contiene la lactosa. El cuadro clínico se caracteriza por presentar rechazo al alimento, letargia que es sueño prolongado, hipotonía que es déficit en el desarrollo, hepatomegalia que es el aumento del hígado con o sin falla hepática, ictericia o color amarillento, infecciones y cataratas.



Unidos crecemos en Salud.